Contact us now to get a quotation on our services
هل تسأل نفسك ما إذا كان منتجك يعتبر جهازًا طبيًا ضمن نظام EU MDR 2017/745 الجديد؟
إذن هذه هي الأداة التي تساعدك في الإجابة على هذا السؤال.
آخر الأخبار والمعلومات الرسمية ومعلومات الخبراء. يقوم MedBoard بتنظيم المعلومات في مجال صناعة الأجهزة الطبية، وجعلها سهلة الوصول ومتكاملة ومفيدة، كما يقوم أيضًا بإنشاء الأدوات والتحليلات التي تحتاجها شركات الأجهزة الطبية.
هل تحتاج إلى أداة لإجراء تقييم الفجوة لـ MDR وMDSAP وISO 13485 وغيرها…
أقترح عليك اختبار هذه الأداة من Regulatory Globe.
تحقق من العرض